„Prošla jsem vše, co bylo v (záznamech MRI), řádek po řádku a vložila jsem to do ChatGPT,“ řekla máma. Nakonec našla syndrom tethered cord a připojila se k facebookové skupině pro rodiny dětí, které s ním žijí. Jejich příběhy zněly podobně jako Alexovy. Domluvila si schůzku s novým neurochirurgem a řekla mu, že Alex má tento syndrom. Doktor se podíval na snímky magnetickou rezonancí a přesně věděl, co je s Alexem v nepořádku
„Přímo řekl: „Tady je occula spinalis bifida a tady je svázaná páteř,“ říká Courtney .
Podle Americké asociace neurologických chirurgů k syndromu připoutaného provazce dochází, když tkáň v míše vytváří úpony, které omezují pohyb míchy, což způsobuje její abnormální prodloužení.
U syndromu připoutané šňůry je „mícha k něčemu připojena. Může to být nádor v páteřním kanálu. Na páteři kostí může být hrbol. Mohlo by to být příliš mnoho tuku na konci míchy,“ řekla Dr. Holly Gilmer, dětská neurochirurgka z Michigan Head & Spine Institute, která Alexe léčila.
Když Courtney konečně obdržela Alexovu diagnózu, „prošla všemi emocemi, úlevou, potvrzením, vzrušením ohledně jeho budoucnosti.“
Alex se od diagnózy zlepšuje, je z něj veselý chlapeček, který si rád hraje s ostatními dětmi. Alex podstoupil operaci krátce po diagnóze, aby se napravil syndrom uvázané šňůry.
Alex se stále zotavuje. Podle doktorky Holly Gilmerové se děti z této operace poměrně rychle zotavují. Léčba často snižuje příznaky dětí, říká. Alexova máma už vidí radost na jeho tváři.
Courtney se podělila o svůj příběh, aby pomohla ostatním, kteří čelí podobným problémům.
„Není tu nikdo, kdo by vám to spojil,“ říká. „Musíš být obhájcem svého dítěte.“